Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний склерит
ORPHA:648675 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний склерит

International Name (EN): Idiopathic scleritis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний склерит — рідкісний стан, при якому біла частина ока (склера) запалюється, спричиняючи біль і фіолетово-синюватий колір. Він виникає без будь-якої відомої інфекції або аутоімунного захворювання. Може уражати одне або обидва ока.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають болюче або чутливе око, яке має фіолетово-синюватий вигляд, з почервонінням і набряком глибоких кровоносних судин у білій частині ока. Залежно від локалізації запалення (передня чи задня частина ока) та типу (дифузний, вузликовий або некротизуючий) можуть бути інші проблеми з очима. Це може призвести до втрати зору, якщо поширюється на інші частини ока або сусідні тканини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ідіопатичний склерит, оглядаючи око за допомогою щілинної лампи (спеціального мікроскопа), щоб побачити запалення. Вони також можуть зробити аналізи крові, щоб виключити інфекції або аутоімунні захворювання. Візуалізаційні дослідження, такі як ультразвук або МРТ, можуть допомогти перевірити поширення на задню частину ока.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та болю. Це часто включає нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), такі як ібупрофен, або сильніші ліки, як-от кортикостероїди (преднізон). У тяжких випадках можуть застосовувати імуносупресивні препарати. Краплі для очей можуть допомогти з симптомами.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як ідіопатичний склерит, включають інфекції ока, аутоімунні захворювання, такі як ревматоїдний артрит або вовчак, та інші типи запалення ока, наприклад епісклерит (який є легшим).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →