Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний задній увеїт
ORPHA:280917 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний задній увеїт

International Name (EN): Idiopathic posterior uveitis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний задній увеїт — це рідкісне захворювання ока, що спричиняє запалення задньої частини ока (судинної оболонки). Термін 'ідіопатичний' означає, що причина невідома. Це запалення може пошкодити сітківку та інші структури, що потенційно призводить до втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати нечіткість зору, плаваючі помутніння (плями або лінії в полі зору), біль в оці, почервоніння та світлобоязнь. Запалення може бути в одному або кількох місцях і може вражати різні шари задньої частини ока.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, включаючи розширення зіниць для огляду задньої частини ока. Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як оптична когерентна томографія (ОКТ) або флуоресцентна ангіографія, для виявлення набряку або аномальних кровоносних судин. Аналізи крові та візуалізація інших частин тіла можуть бути проведені для виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та запобігання ускладненням. Часто включає кортикостероїдні очні краплі, таблетки або ін'єкції навколо ока. У деяких випадках можуть використовуватися імуносупресивні препарати (ліки, що заспокоюють імунну систему). Якщо виникають ускладнення, такі як макулярний набряк (набряк центральної сітківки) або хоріоїдальна неоваскуляризація (аномальний ріст кровоносних судин), можуть знадобитися додаткові методи лікування, такі як лазерна терапія або ін'єкції.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інфекції (наприклад, токсоплазмоз або герпес), аутоімунні захворювання (такі як саркоїдоз або хвороба Бехчета) та інші типи увеїту з відомою причиною. Лікар проведе тести для виключення цих станів, щоб переконатися в правильності діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →