Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний оптичний периневрит
ORPHA:499107 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний оптичний периневрит

International Name (EN): Idiopathic optic perineuritis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний оптичний периневрит — це рідкісне захворювання ока, при якому захисна оболонка навколо зорового нерва запалюється без відомої причини. Це може спричинити біль та проблеми із зором.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей із цим захворюванням часто виникає біль в оці, особливо під час руху ока, та погіршення зору, яке прогресує протягом кількох тижнів. Вони також можуть мати труднощі з розрізненням кольорів, сліпі плями в полі зору, опущення повіки, двобій в очах або випинання очей. У більшості людей спостерігається набряк диска зорового нерва (частини нерва, видимої всередині ока). Зазвичай уражається лише одне око.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом ретельного офтальмологічного обстеження, перевірки зору, кольорового зору та полів зору. Вони можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як МРТ, щоб оглянути зоровий нерв і виключити інші причини. Іноді виконують люмбальну пункцію (спинномозкову пункцію) для перевірки на інші захворювання.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає високі дози стероїдів (кортикостероїдів) для зменшення запалення. Їх можна приймати перорально або вводити внутрішньовенно. Більшість людей покращується на тлі стероїдів, але деяким можуть знадобитися інші ліки, що пригнічують імунну систему.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають оптичний неврит (запалення самого зорового нерва), розсіяний склероз, саркоїдоз, інфекції або пухлини навколо зорового нерва. Ваш лікар проведе тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →