Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний гігантоклітинний міокардит
ORPHA:329874 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний гігантоклітинний міокардит

International Name (EN): Idiopathic giant cell myocarditis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний гігантоклітинний міокардит — це рідкісне захворювання серця, при якому імунна система організму атакує серцевий м'яз, спричиняючи запалення та пошкодження. Це може призвести до серйозних проблем із серцем.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто виникають швидко і можуть включати задишку, біль у грудях, прискорене серцебиття, непритомність, а в деяких випадках — раптову зупинку серця. У деяких людей також можуть бути інші аутоімунні захворювання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Для діагностики цього стану лікарі можуть використовувати аналізи крові, візуалізацію серця (наприклад, ехокардіограму або МРТ) та біопсію серця (взяття невеликого зразка серцевої тканини).

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає препарати для пригнічення імунної системи, такі як стероїди або інші імуносупресанти. У тяжких випадках може знадобитися пересадка серця.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають вірусний міокардит, саркоїдоз та інші типи запальних захворювань серця.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →