Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний гастропарез
ORPHA:558411 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний гастропарез

International Name (EN): Idiopathic gastroparesis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний гастропарез — це рідкісний стан шлунка, при якому шлунок занадто довго спорожнюється, навіть за відсутності фізичної перешкоди. Причина невідома (ідіопатична).

2 Епідеміологія та поширеність

Специфічна популяція: середнє значення поширеності 11,4 випадків на 10 000 осіб; діапазон поширеності: 1-5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом часто відчувають нудоту, блювання, відчуття переповненості після вживання невеликої кількості їжі, здуття живота, біль у животі, а у тяжких випадках можуть виникати зневоднення, втрата ваги та недоїдання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це шляхом виключення інших причин та використання тестів, таких як дослідження спорожнення шлунка, під час якого пацієнт з'їдає їжу з невеликою кількістю радіоактивного матеріалу, а сканер відстежує, як швидко вона залишає шлунок.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами і може включати дієтичні зміни (невеликі часті прийоми їжі, низькожирові та низькоклітковинні продукти), ліки, що допомагають шлунку спорожнюватися, а в тяжких випадках — зонди для годування або електричну стимуляцію шлунка.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають перешкоди у виході зі шлунка, виразки, проблеми зі шлунком, пов'язані з діабетом, та побічні ефекти від певних ліків.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →