Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний параліч лицевого нерва
ORPHA:2810 Поширеність в ЄС

Ідіопатичний параліч лицевого нерва

International Name (EN): Idiopathic facial palsy

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний параліч лицевого нерва — це стан, при якому м'язи однієї сторони обличчя раптово слабшають або паралізуються. Точна причина невідома, але вважається, що це пов'язано із запаленням лицевого нерва.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми виникають раптово і включають опущення кута рота, труднощі із закриттям ока та проблеми з мімікою, такою як посмішка або нахмурення на одній стороні. Лоб зазвичай також уражається.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан на основі симптомів і фізикального обстеження. Вони також можуть провести аналізи крові або візуалізаційні дослідження, щоб виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає стероїди для зменшення запалення, противірусні препарати, якщо підозрюється вірус, та догляд за оком, яке не може повністю закритися. Фізична терапія може допомогти у відновленні.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інсульт, хворобу Лайма, вушні інфекції та пухлини. Лікарі перевіряють їх, щоб переконатися, що це не щось інше.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →