Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатична еозинофільна пневмонія
ORPHA:182101 Рідкісне в Європі

Ідіопатична еозинофільна пневмонія

International Name (EN): Idiopathic eosinophilic pneumonia

1 Клінічне визначення

Ідіопатична еозинофільна пневмонія — це рідкісне захворювання легень, при якому тип білих кров'яних клітин, званий еозинофілом, накопичується в легенях, викликаючи запалення. Причина невідома, і воно не пов'язане з інфекціями, ліками або паразитами.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають кашель, задишку та лихоманку. Захворювання може бути гострим (раптовий початок) або хронічним (тривалий перебіг).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові для виявлення підвищеного рівня еозинофілів, рентгенографію грудної клітки або КТ для виявлення змін у легенях, а іноді біопсію легені або дослідження рідини з легень.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає кортикостероїдні препарати (наприклад, преднізон) для зменшення запалення. Більшість пацієнтів добре реагують на цю терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають астму, пневмонію, спричинену інфекціями, алергічні реакції або інші типи запалення легень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →