Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний еозинофільний міозит
ORPHA:247724 Рідкісне в Європі

Ідіопатичний еозинофільний міозит

International Name (EN): Idiopathic eosinophilic myositis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний еозинофільний міозит — це рідкісне захворювання м'язів, при якому імунна система організму атакує м'язову тканину, викликаючи запалення та накопичення типу білих кров'яних клітин, які називаються еозинофілами. Причина невідома, і воно не пов'язане з інфекціями, ліками чи іншими захворюваннями.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть відчувати м'язову слабкість і біль, труднощі при ходьбі, незграбність і скутість ахіллових сухожиль (тяжів на задній частині щиколоток). Деякі можуть мати високий рівень м'язового ферменту креатинкінази в крові та підвищену кількість еозинофілів у крові або кістковому мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання, перевіряючи симптоми, вимірюючи рівні креатинкінази та еозинофілів у крові, а іноді беручи невеликий зразок м'язової тканини (біопсію) для пошуку запалення та еозинофілів. Вони також виключають інші причини, такі як інфекції або ліки.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає ліки, що зменшують запалення та пригнічують імунну систему, такі як кортикостероїди (наприклад, преднізон) або інші препарати, які заспокоюють імунну відповідь. Фізична терапія може допомогти підтримувати м'язову силу та гнучкість.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають захворювання м'язів, спричинені паразитами, реакції на певні ліки або запалення м'язів, пов'язане з іншими системними захворюваннями чи раком. Лікарі повинні виключити їх перед підтвердженням ідіопатичного еозинофільного міозиту.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →