Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатичний кандидоз шкіри та слизових оболонок
ORPHA:35066 Поширеність в ЄС

Ідіопатичний кандидоз шкіри та слизових оболонок

International Name (EN): Idiopathic cutaneous and mucosal candidosis

1 Клінічне визначення

Ідіопатичний кандидоз шкіри та слизових оболонок — це рідкісний розлад імунної системи, при якому у людини виникають часті або тривалі грибкові інфекції шкіри, нігтів та вологих слизових оболонок тіла (таких як ротова порожнина, горло та ділянка статевих органів). Це відбувається без відомої причини, такої як ВІЛ або ліки, що послаблюють імунну систему.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цим захворюванням часто виникають рецидивні грибкові інфекції, які важко піддаються лікуванню. Ці інфекції можуть проявлятися у вигляді білих плям у роті (молочниця), почервоніння та свербежу в ділянці статевих органів або потовщених, змінених у кольорі нігтів. Інфекції також можуть вражати шкіру, спричиняючи червоні, сверблячі висипання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання, вивчаючи характер інфекцій та виключаючи інші причини. Вони можуть взяти зразки з уражених ділянок, щоб підтвердити наявність Candida. Аналізи крові можуть перевірити на проблеми з імунною системою, а генетичне тестування може бути проведено для пошуку пов'язаних генних змін.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на контролі грибкових інфекцій. Це часто включає протигрибкові препарати, які можна наносити на шкіру або приймати всередину. Можуть знадобитися тривалі або повторні курси лікування. У деяких випадках лікарі можуть рекомендувати препарати для зміцнення імунної системи.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають хронічний мукокутанний кандидоз (який може мати відому генетичну причину), ВІЛ/СНІД, діабет та побічні ефекти від ліків, що пригнічують імунну систему. Лікарі перевірять їх, щоб переконатися, що діагноз правильний.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →