Головна › Рідкісні захворювання › Гіперпігментація шкіри
ORPHA:79375 Рідкісне в Європі

Гіперпігментація шкіри

International Name (EN): Hyperpigmentation of the skin

1 Клінічне визначення

Гіперпігментація — це нешкідливий стан, за якого ділянки шкіри стають темнішими за навколишню шкіру. Це відбувається, коли організм виробляє занадто багато меланіну — пігменту, який надає шкірі кольору. Її можуть спричиняти вплив сонця, запалення, гормональні зміни (наприклад, під час вагітності), певні ліки або генетика.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Гіперпігментація проявляється як плоскі, затемнені ділянки шкіри, які можуть бути невеликими або великими. Поширені типи включають вікові плями (печінкові плями), мелазму (часто на обличчі під час вагітності) та постзапальну гіперпігментацію (темні плями після травми або акне). Затемнення зазвичай безболісне й не свербить.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Зазвичай лікарі діагностують гіперпігментацію шляхом огляду шкіри. Вони можуть використовувати спеціальну лампу, яка називається лампою Вуда, щоб краще побачити пігмент. У рідкісних випадках може бути виконана біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри), щоб виключити інші стани.

6 Лікування та терапія

Лікування не завжди потрібне, але варіанти включають сонцезахисний крем для запобігання затемненню, місцеві креми (наприклад, гідрохінон, ретиноїди або вітамін C), хімічні пілінги, лазерну терапію або мікродермабразію. Ці методи лікування можуть з часом посвітлити плями.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як гіперпігментація, включають родимі плями (наприклад, плями кольору кави з молоком), рак шкіри (наприклад, меланому), грибкові інфекції (наприклад, різнокольоровий лишай) або хворобу Аддісона (гормональний розлад). Лікар може відрізнити їх шляхом огляду шкіри та за потреби проведення тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →