Головна › Рідкісні захворювання › Гіперінсулінемічна гіпоглікемія
ORPHA:443095 Рідкісне в Європі

Гіперінсулінемічна гіпоглікемія

International Name (EN): Hyperinsulinemic hypoglycaemia

1 Клінічне визначення

Гіперінсулінемічна гіпоглікемія — це рідкісний стан, при якому підшлункова залоза виділяє занадто багато інсуліну, що призводить до небезпечного зниження рівня цукру в крові.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають сплутаність свідомості, запаморочення, пітливість, тремор, голод, а в тяжких випадках — втрату свідомості або судоми. Ці епізоди часто виникають, коли ви деякий час не їли.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це шляхом вимірювання рівня цукру та інсуліну в крові під час тесту на голодування або після появи симптомів. Вони також можуть використовувати візуалізаційні дослідження для пошуку інсулін-продукуючих пухлин у підшлунковій залозі.

6 Лікування та терапія

Лікування включає часте вживання невеликих порцій їжі, уникнення тривалих періодів без їжі та прийом ліків, таких як діазоксид, для зменшення вивільнення інсуліну. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання для видалення частини підшлункової залози.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричинити низький рівень цукру в крові, включають інсуліному (пухлина, що виробляє інсулін), реактивну гіпоглікемію (низький рівень цукру в крові після їжі), а також певні ліки або захворювання печінки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →