Головна › Рідкісні захворювання › Міхуровий занесок
ORPHA:99927 Рідкісне в Європі

Міхуровий занесок

International Name (EN): Hydatidiform mole

1 Клінічне визначення

Міхуровий занесок — це рідкісне доброякісне новоутворення, що розвивається в матці під час вагітності внаслідок аномального запліднення. Воно спричиняє перетворення плаценти на масу кіст замість нормального плода. Існує два типи: повний (без тканин плода) і частковий (з наявністю тканин плода).

2 Епідеміологія та поширеність

Дані щодо щорічної захворюваності та поширеності у світі невідомі.

3 Клінічні прояви

Симптоми відрізняються залежно від типу. Повний занесок часто спричиняє темні кров'янисті виділення з піхви в першому триместрі, виражену нудоту та блювання, а іноді — відходження тканин, схожих на грона винограду. До пізніх ознак належать прискорене серцебиття, тремор, підвищений артеріальний тиск із наявністю білка в сечі та порушення дихання. Частковий занесок зазвичай проявляється симптомами, схожими на викидень, такими як кров'янисті виділення з піхви; матка може бути меншою за очікуваний термін.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі підозрюють міхуровий занесок на основі симптомів та дуже високого рівня ХГЛ (хоріонічного гонадотропіну людини — гормону вагітності). УЗД є першим дослідженням, яке виявляє картину «снігової бурі» або кістозні утворення, схожі на грона винограду, при повному занеску. При частковому занеску можуть візуалізуватися частини плода. Остаточний діагноз встановлюють шляхом мікроскопічного дослідження тканини, видаленої з матки.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — процедура під назвою дилатація та кюретаж (D&C) для видалення тканин занеску зі збереженням фертильності. Для жінок, які не планують більше народжувати дітей, можливим варіантом є гістеректомія (видалення матки). Після видалення рівень ХГЛ контролюють кожні 1–2 тижні до нормалізації, а потім щомісяця протягом року. Протягом цього часу необхідна надійна контрацепція. Хіміотерапію можуть призначити, якщо занесок набуває злоякісного характеру.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати міхуровий занесок, включають: викидень із патологічно зміненою плацентою, тяжкий токсикоз (надмірне блювання вагітних), підвищений артеріальний тиск, тиреотоксикоз (підвищену функцію щитоподібної залози) та рідкісну пухлину плаценти — гестаційну трофобластичну неоплазію.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →