Головна › Рідкісні захворювання › Інфекція людини, спричинена ортопоксвірусом
ORPHA:438279 Рідкісне в Європі

Інфекція людини, спричинена ортопоксвірусом

International Name (EN): Human infection by orthopoxvirus

1 Клінічне визначення

Рідкісне вірусне захворювання, спричинене ортопоксвірусами, такими як вірус мавпячої віспи або коров'ячої віспи, що призводить до гарячки, збільшення лімфатичних вузлів та висипу, який починається в місці інфекції та поширюється. Висип утворює струпи та може залишати рубці. Ці інфекції зазвичай мають легкий перебіг.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, поширеність <1 на 1 000 000

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з гарячки, втоми та збільшення лімфатичних вузлів. Висип з'являється спочатку в місці інфекції, а потім поширюється на інші частини тіла. Висип змінюється від плоских плям до підвищених горбків, потім до пухирців і, нарешті, вкривається струпами. Після загоєння можуть залишатися рубці.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду висипу та з'ясування можливого контакту з інфікованими тваринами або людьми. Лабораторні тести зразків з висипу або крові можуть підтвердити вірус.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування для більшості випадків немає, оскільки захворювання часто минає самостійно. Догляд зосереджений на полегшенні симптомів, таких як гарячка та біль. У тяжких випадках можуть використовуватися противірусні препарати або вакцини.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що мають подібний вигляд, включають вітряну віспу, кір та бактеріальні інфекції шкіри. Лікарі використовують лабораторні тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →