Головна › Рідкісні захворювання › Гемолітична хвороба внаслідок фетоматеринської алоімунізації
ORPHA:275938 Рідкісне в Європі

Гемолітична хвороба внаслідок фетоматеринської алоімунізації

International Name (EN): Hemolytic disease due to fetomaternal alloimmunization

1 Клінічне визначення

Гемолітична хвороба внаслідок фетоматеринської алоімунізації — це стан, при якому імунна система вагітної жінки виробляє антитіла, що атакують еритроцити плода, спричиняючи їх руйнування. Це може призвести до анемії, жовтяниці та серйозних ускладнень у дитини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дитини може спостерігатися анемія (низький рівень еритроцитів), жовтяниця (пожовтіння шкіри та очей) та набряки (гідропс). У тяжких випадках може виникнути ураження мозку (ядерна жовтяниця). Симптоми можуть варіювати від легких до небезпечних для життя.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі проводять скринінг вагітних на групу крові та антитіла. Якщо антитіла виявлені, вони контролюють стан плода за допомогою ультразвуку та аналізів крові. Після народження кров дитини перевіряють на анемію та жовтяницю.

6 Лікування та терапія

Лікування включає фототерапію (світлолікування) при жовтяниці, переливання крові при анемії, а у тяжких випадках — внутрішньоутробні переливання до народження. Після народження може знадобитися обмінне переливання для видалення антитіл та білірубіну.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають АВО-несумісність, несумісність за іншими групами крові, спадкові анемії та інфекції, що спричиняють гемоліз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →