Головна › Рідкісні захворювання › Гемікранія континуа
ORPHA:443070 Рідкісне в Європі

Гемікранія континуа

International Name (EN): Hemicrania continua

1 Клінічне визначення

Гемікранія континуа — це рідкісний головний біль, який спричиняє постійний односторонній біль голови, що триває понад три місяці. Він унікальний тим, що повністю реагує на лікарський засіб під назвою індометацин. Біль часто супроводжується такими симптомами, як почервоніння очей, сльозотеча, закладеність носа або неспокій на тій самій стороні, що й головний біль.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з гемікранією континуа спостерігається безперервний головний біль легкого або помірного ступеня з одного боку голови, який ніколи не минає протягом принаймні трьох місяців. Біль зазвичай тупий і локалізується навколо чола або ока. Приблизно у 1 з 5 людей можуть бути періоди без болю, що тривають від одного дня до кількох тижнів. Крім постійного болю, виникають раптові загострення сильнішого болю, які можуть тривати від хвилин до днів. Ці загострення можуть бути пульсуючими або колючими і можуть бути дуже інтенсивними. Під час загострень люди можуть відчувати неспокій, збудження та мати такі симптоми, як світлочутливість, нудота або сльозотеча на тій самій стороні, що й головний біль.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гемікранію континуа на основі трьох ключових ознак: 1) постійний односторонній головний біль протягом понад трьох місяців, 2) під час загострень є такі симптоми, як почервоніння очей, сльозотеча, закладеність носа або неспокій на тій самій стороні, і 3) головний біль повністю зникає після прийому індометацину. Пробне лікування індометацином часто використовується для підтвердження діагнозу. Лікарі також можуть провести візуалізацію головного мозку (наприклад, МРТ), щоб виключити інші причини, такі як пухлини, проблеми з кровоносними судинами або попередня травма голови.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — індометацин, нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП). Він дуже ефективний і може зупинити як постійний біль, так і загострення. Дозу починають з низької і збільшують, поки біль не буде контрольований. Оскільки індометацин може спричинити проблеми зі шлунком, нирками або підвищений кров'яний тиск, лікарі використовують найнижчу ефективну дозу. Якщо індометацин не можна використовувати, інші варіанти включають мелатонін, топірамат, целекоксиб, габапентин або нервові блокади. У тяжких випадках можуть розглядатися такі методи лікування, як ін'єкції ботулотоксину, стимуляція нервів або хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як гемікранія континуа, включають хронічну мігрень, кластерний головний біль, пароксизмальну гемікранію та головний біль, пов'язаний із надмірним вживанням ліків. Крім того, вторинні причини, такі як травма голови, пухлини мозку, проблеми з кровоносними судинами, проблеми з пазухами або стоматологічні проблеми, можуть імітувати його. Лікарі використовують ретельний збір анамнезу, огляд та тести, такі як МРТ, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →