Головна › Рідкісні захворювання › Гінандробластома
ORPHA:99914 Рідкісне в Європі

Гінандробластома

International Name (EN): Gynandroblastoma

1 Клінічне визначення

Гінандробластома — це дуже рідкісний тип пухлини яєчника, яка містить клітини як чоловічого, так і жіночого типу. Вона може продукувати як чоловічі, так і жіночі статеві гормони, що призводить до змішаних симптомів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати ознаки надлишку чоловічих статевих гормонів (наприклад, волосся на обличчі, поглиблення голосу) або жіночих статевих гормонів (наприклад, нерегулярні менструації, болючість молочних залоз). У деяких жінок може бути поєднання обох варіантів або взагалі відсутні симптоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, щоб побачити пухлину. Аналізи крові перевіряють рівні гормонів. Єдиний спосіб підтвердити діагноз — видалити пухлину та дослідити її під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення ураженого яєчника. Якщо рак поширився, може знадобитися хіміотерапія або променева терапія. Важливе регулярне спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші гормонпродукувальні пухлини яєчників, такі як пухлини з клітин Сертолі–Лейдіга або гранульозоклітинні пухлини, можуть мати подібний вигляд. Аналізи крові та аналіз тканин допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →