Головна › Рідкісні захворювання › Гранульома обличчя
ORPHA:615943 Рідкісне в Європі

Гранульома обличчя

International Name (EN): Granuloma faciale

1 Клінічне визначення

Гранульома обличчя — рідкісне, доброякісне (не ракове) захворювання шкіри, яке спричиняє одну або кілька червонувато-коричневих чи фіолетових плям або горбків, зазвичай на обличчі. Воно не заразне і має тенденцію тривати довго.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Зазвичай проявляється як одна, чітко окреслена червонувато-коричнева або фіолетова пляма, горбик чи підвищена бляшка на обличчі або інших ділянках, відкритих для сонця. Часто має розширені пори та видимі кровоносні судини. Плями зазвичай безболісні та повільно збільшуються. Дермоскопія, спеціальний збільшувальний інструмент, може допомогти лікарям побачити такі ознаки, як розгалужені кровоносні судини та коричневі точки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують гранульому обличчя шляхом огляду шкіри та взяття невеликого зразка (біопсії) для дослідження під мікроскопом. Аналізи крові часто нормальні, хоча в деяких людей може бути легке підвищення рівня різновиду лейкоцитів — еозинофілів. Захворювання не минає самостійно і часто потребує лікування.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на покращення зовнішнього вигляду плям. До першої лінії належать місцеві креми, як-от такролімус або кортикостероїди. У стійких випадках лікарі можуть застосовувати ін'єкції стероїдів або інших ліків, пероральні препарати, як-от дапсон або клофазімін, або процедури, як-от кріотерапію (заморожування), лазерну терапію чи хірургічне втручання. Лікування може потребувати повторення, і захворювання може повертатися.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як гранульома обличчя, включають саркоїдоз, дискоїдний вовчак, розацеа, шкірні інфекції, шкірну лімфому та базальноклітинний рак. Подібний стан під назвою еритема піднесена стійка (EED) можна сплутати з нею, але EED зазвичай з'являється на руках і ногах і пов'язаний з іншими проблемами зі здоров'ям.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →