Головна › Рідкісні захворювання › Кубоподібноклітинна карцинома
ORPHA:329984 Рідкісне в Європі

Кубоподібноклітинна карцинома

International Name (EN): Goblet cell carcinoma

1 Клінічне визначення

Кубоподібноклітинна карцинома — це рідкісний та агресивний тип раку, що починається в апендиксі. Вона вражає чоловіків і жінок однаково, зазвичай у віці близько 50 років. Поширені симптоми включають ущільнення в животі, біль у животі або симптоми, схожі на апендицит. На момент виявлення рак часто поширюється на яєчники, очеревину або праву частину товстої кишки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі щорічна захворюваність становить приблизно 0,025 випадків на 1 000 000 населення (менше 1 випадку на мільйон). Поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У людей з кубоподібноклітинною карциномою може спостерігатися ущільнення в животі, біль у животі або симптоми, подібні до апендициту, такі як раптовий біль у нижній правій частині живота. У деяких випадках симптоми можуть бути відсутні до моменту поширення раку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз кубоподібноклітинної карциноми встановлюється шляхом дослідження тканин апендикса, зазвичай після операції з видалення апендикса. Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як КТ, для визначення поширення раку.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення апендикса та будь-яких видимих пухлин. Якщо рак поширився, можуть бути рекомендовані додаткові методи лікування, такі як хіміотерапія.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть нагадувати кубоподібноклітинну карциному, включають інші типи раку апендикса, апендицит, рак яєчників (якщо він поширився на яєчники) та інші причини болю в животі або утворень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →