Головна › Рідкісні захворювання › Гломерулярна хвороба
ORPHA:93548 Рідкісне в Європі

Гломерулярна хвороба

International Name (EN): Glomerular disease

1 Клінічне визначення

Гломерулярна хвороба — це група захворювань нирок, які пошкоджують дрібні фільтри всередині нирок (звані клубочками). Ці фільтри зазвичай видаляють відходи та надлишкову рідину з крові, але коли вони пошкоджені, білок і кров можуть потрапляти в сечу, і нирки можуть поступово перестати працювати.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають пінисту сечу (через білок), рожеву або кольору кола сечу (через кров), набряки на обличчі, руках, стопах або животі (набряк), високий кров'яний тиск і відчуття втоми або слабкості. У деяких людей спочатку можуть бути відсутні симптоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гломерулярну хворобу за допомогою аналізів сечі (для перевірки на білок і кров), аналізів крові (для вимірювання функції нирок), візуалізаційних досліджень, таких як УЗД, а іноді біопсії нирки (взяття крихітного зразка ниркової тканини для дослідження під мікроскопом).

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини, але може включати ліки для зниження артеріального тиску (наприклад, інгібітори АПФ), зменшення білка в сечі або пригнічення імунної системи (стероїди чи інші препарати). Дієта з низьким вмістом солі та обмеження рідини можуть допомогти з набряками. У тяжких випадках може знадобитися діаліз або трансплантація нирки.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекції сечовивідних шляхів, камені в нирках, ураження нирок, пов'язане з діабетом, та інші захворювання нирок, як-от нефротичний синдром або вовчаковий нефрит. Лікар проведе тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →