Головна › Рідкісні захворювання › Гліоматоз головного мозку
ORPHA:251582 Рідкісне в Європі

Гліоматоз головного мозку

International Name (EN): Gliomatosis cerebri

1 Клінічне визначення

Гліоматоз головного мозку — це рідкісна та агресивна пухлина головного мозку, яка широко поширюється по мозку, часто досягаючи нижніх відділів мозку та спинного мозку. Вона класифікується як високозлоякісна (III ступеня) гліома, тобто швидко росте і важко піддається лікуванню.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 0,01 на 1 000 000 населення, з діапазоном менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати сплутаність свідомості, проблеми з пам'яттю (деменцію), головний біль, судоми, ознаки підвищеного внутрішньочерепного тиску (такі як нудота або зміни зору) та різні неврологічні порушення, наприклад слабкість або проблеми з мовленням.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою МРТ, яка показує поширену інфільтрацію пухлини. Часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) для підтвердження типу та ступеня злоякісності пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає комбінацію хірургічного втручання (якщо можливо), променевої терапії та хіміотерапії. Однак через поширений характер пухлини повне видалення рідко можливе, і прогноз загалом несприятливий.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи гліом (наприклад, астроцитоми або олігодендрогліоми), розсіяний склероз, енцефаліт або інші причини поширеного запалення мозку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →