Головна › Рідкісні захворювання › Гліальна пухлина
ORPHA:182067 Рідкісне в Європі

Гліальна пухлина

International Name (EN): Glial tumor

1 Клінічне визначення

Гліальна пухлина — це тип пухлини головного мозку, яка починається з клітин, що називаються гліальними клітинами, які підтримують і захищають нервові клітини мозку. Ці пухлини можуть бути повільно зростаючими (низького ступеня злоякісності) або швидко зростаючими та агресивними (високого ступеня злоякісності), як гліобластома.

2 Епідеміологія та поширеність

Хорватія: середньорічна захворюваність 6,2 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Європа: середньорічна захворюваність 5,35 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; точкова поширеність 26,0 на 10 000, діапазон 1-5 на 10 000. Греція: середньорічна захворюваність 5,7 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. США: середньорічна захворюваність 5,26 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розміру, розташування та швидкості росту пухлини. Поширені ознаки включають головний біль, судоми, нудоту, блювання, проблеми із зором, слабкість на одній стороні тіла, проблеми з пам'яттю та зміни особистості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Часто проводиться біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) для визначення точного типу та ступеня злоякісності. Іноді генетичне тестування пухлини допомагає визначити лікування.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини, променеву терапію та хіміотерапію. Для деяких типів можливі таргетна терапія або імунотерапія. План залежить від ступеня злоякісності, розташування пухлини та загального стану здоров'я пацієнта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати гліальну пухлину, включають метастази в мозок (рак, що поширився з інших органів), інші первинні пухлини мозку (наприклад, менінгіоми), абсцеси мозку, інсульт або розсіяний склероз. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →