Головна › Рідкісні захворювання › Фібром’язова дисплазія ниркових артерій
ORPHA:698043 Рідкісне в Європі

Фібром’язова дисплазія ниркових артерій

International Name (EN): Fibromuscular dysplasia of the renal arteries

1 Клінічне визначення

Фібром’язова дисплазія ниркових артерій — рідкісний стан, за якого стінки артерій, що постачають кров до нирок, стають патологічно потовщеними або слабкими. Це може спричиняти звуження, перекручування або випинання артерій, що призводить до підвищеного артеріального тиску та потенційного ураження нирок.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У більшості людей із цим станом спостерігається підвищений артеріальний тиск, який важко контролювати. Деякі можуть відчувати головний біль, запаморочення або шум у вухах. У тяжких випадках це може призвести до проблем із нирками або навіть інсульту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, такі як ультразвукове дослідження, КТ-ангіографія або магнітно-резонансна ангіографія, щоб оглянути ниркові артерії. Також може застосовуватися спеціальний різновид рентгенівського дослідження — ангіографія, щоб побачити кровотік і будь-яке звуження або випинання.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі артеріального тиску за допомогою медикаментів. У деяких випадках може виконуватися процедура під назвою ангіопластика (використання балонного катетера для розширення звуженої артерії). Хірургічне втручання потрібне рідко.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають атеросклероз (затвердіння артерій), васкуліт (запалення судин) та інші причини підвищеного артеріального тиску, як-от захворювання нирок або гормональні розлади.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →