Головна › Рідкісні захворювання › Фасціолопсіаз
ORPHA:658909 Рідкісне в Європі

Фасціолопсіаз

International Name (EN): Fasciolopsiasis

1 Клінічне визначення

Фасціолопсіаз — рідкісна паразитарна інфекція, спричинена великим плоским червом Fasciolopsis buski. Люди інфікуються, вживаючи сирі або недостатньо термічно оброблені водні рослини (наприклад, водяні горіхи або пагони бамбука), що містять личинки паразита, або п’ючи забруднену воду.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай з’являються через 30–60 днів після інфікування. У деяких людей симптомів немає, тоді як в інших можуть виникати біль у животі, блювання, діарея та ознаки порушення всмоктування поживних речовин. У тяжких випадках гельмінти можуть спричиняти кишкову непрохідність. Набряки ніг і живота (набряки та асцит) можуть виникати внаслідок втрати білка через кишечник.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика фасціолопсіазу ґрунтується на виявленні яєць паразита у зразку калу. Іноді дорослих гельмінтів можна побачити в калі або під час ендоскопії. Аналізи крові можуть виявляти підвищений рівень еозинофілів — різновиду лейкоцитів, кількість яких зростає при паразитарних інфекціях.

6 Лікування та терапія

Лікування включає прийом антипаразитарних препаратів, таких як празиквантел або ніклозамід, які знищують гельмінтів. У тяжких випадках може знадобитися підтримувальна терапія при недоїданні та набряках.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Triclabendazole (Egaten) Benzimidazole anthelmintic

    Офіційне призначення: Лікування фасціольозу

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші паразитарні інфекції (наприклад, фасціольоз або анкілостомоз), бактеріальний чи вірусний гастроентерит, а також захворювання, що спричиняють порушення всмоктування або кишкову непрохідність.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →