Головна › Рідкісні захворювання › Сімейні додаткові соски
ORPHA:2456 Рідкісне в Європі

Сімейні додаткові соски

International Name (EN): Familial supernumerary nipples

1 Клінічне визначення

Сімейні додаткові соски — це рідкісний стан, при якому одна або більше додаткових сосків або тканини молочної залози з'являються у кількох членів сім'ї, крім звичайних двох сосків на грудях.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: <1 / 1 000 000; зареєстровано 46 випадків.

3 Клінічні прояви

Додаткові соски або тканина молочної залози можуть з'являтися в будь-якому місці вздовж «молочної лінії», яка проходить від пахви до паху, але також можуть виникати в інших місцях. Вони можуть виглядати як невеликі горбки, родимки або ділянки шкіри. Іноді вони асоціюються з проблемами зубів, типом родимки, який називається невус Беккера, проблемами з нирками, раком молочної залози або аномаліями сечовивідних шляхів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюється під час фізикального обстеження. Лікар шукає додаткові соски або тканину молочної залози та може запитати про сімейний анамнез. Якщо є підозри на інші проблеми зі здоров'ям, можуть бути проведені додаткові тести, такі як УЗД або візуалізація.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, якщо додатковий сосок не викликає дискомфорту або косметичних проблем. У таких випадках його можна хірургічно видалити. Можуть бути рекомендовані регулярні огляди для моніторингу будь-яких пов'язаних станів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають родимки, шкірні мітки або інші типи розростань молочної залози. Лікар зазвичай може відрізнити їх, оглянувши тканину.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →