Головна › Рідкісні захворювання › Аномалія краю повіки
ORPHA:98564 Рідкісне в Європі

Аномалія краю повіки

International Name (EN): Eyelid border anomaly

1 Клінічне визначення

Аномалія краю повіки — рідкісний стан, за якого край повіки має незвичайну форму або структуру, наприклад виїмку, щілину, потовщення або зміщення. Це може порушувати функцію повіки, зокрема розподіл слізної плівки та захист ока.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей із цим станом можуть бути видимі зміни краю повіки, такі як виїмка або неправильна форма. Вони можуть відчувати подразнення ока, сухість, надмірну сльозотечу або утруднене повне закриття ока. У деяких випадках це може призводити до проблем із зором, якщо рогівка недостатньо захищена.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом ретельного огляду повіки, часто за допомогою спеціального мікроскопа — щілинної лампи. Вони також можуть робити фотографії або використовувати візуалізаційні дослідження, щоб побачити точну структуру краю повіки.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від тяжкості. У легких випадках можуть знадобитися лише зволожувальні очні краплі або мазі. У серйозніших випадках може бути потрібне хірургічне втручання для відновлення краю повіки, покращення її функції та захисту ока.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають колобому повіки (щілину в повіці), пухлини повіки, рубці після травми або операції та інфекції, що спричиняють деформації повіки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →