Головна › Рідкісні захворювання › Екстрапельвічний ендометріоз
ORPHA:137820 Рідкісне в Європі

Екстрапельвічний ендометріоз

International Name (EN): Extrapelvic endometriosis

1 Клінічне визначення

Екстрапельвічний ендометріоз — це рідкісний стан, при якому тканина, подібна до слизової оболонки матки, росте за межами тазової області, наприклад, у легенях, нирках або хірургічних рубцях. Ця тканина реагує на менструальний цикл, викликаючи такі симптоми, як біль, набряк або кровотеча в цих ділянках під час менструації.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування тканини, але часто включають біль, ущільнення або набряк, а також кровотечу в ураженій ділянці, яка посилюється під час менструації. Наприклад, якщо тканина знаходиться в легенях, це може викликати біль у грудях або кашель з кров'ю під час менструації.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи ваші симптоми та історію хвороби, проводячи фізичний огляд та використовуючи візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, МРТ або КТ. Іноді для підтвердження діагнозу потрібна біопсія (взяття невеликого зразка тканини).

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів і може включати знеболювальні, гормональну терапію для припинення менструацій або хірургічне видалення аномальної тканини. Вибір залежить від розташування та тяжкості стану.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають грижі, кісти, пухлини або інфекції в ураженій ділянці. Лікар виключить їх за допомогою тестів, щоб забезпечити правильний діагноз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →