Головна › Рідкісні захворювання › Екстрагонадна тератома
ORPHA:883 Рідкісне в Європі

Екстрагонадна тератома

International Name (EN): Extragonadal teratoma

1 Клінічне визначення

Екстрагонадна тератома — це дуже рідкісний тип пухлини, яка походить із гермінативних клітин (клітин, з яких утворюються яйцеклітини або сперматозоїди), але росте поза яєчниками або яєчками. Вона може бути незлоякісною (доброякісною) або злоякісною. Пухлина містить різні типи тканин, як-от волосся, м’язи або кістки, і може локалізуватися в таких ділянках, як грудна клітка, черевна порожнина, куприк або голова.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розміру та локалізації пухлини. Наприклад, пухлина в грудній клітці може спричиняти проблеми з диханням, тоді як пухлина в черевній порожнині може викликати біль або утворення, яке можна промацати. Деякі пухлини можуть не мати симптомів і бути виявлені випадково.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, як-от УЗД, КТ або МРТ, щоб виявити пухлину. Часто виконують біопсію (взяття невеликого зразка пухлини), щоб перевірити, чи вона доброякісна чи злоякісна. Аналізи крові також можуть використовуватися для пошуку пухлинних маркерів.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Якщо пухлина злоякісна, після операції можуть застосовувати хіміотерапію або променеву терапію. Для доброякісних пухлин може бути достатньо лише хірургічного лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші гермінативно-клітинні пухлини (як-от тератоми яєчників або яєчок), кісти або пухлини, що походять з інших тканин. Візуалізаційні дослідження та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →