Головна › Рідкісні захворювання › Надмірний об'єм або кількість грудей
ORPHA:180170 Рідкісне в Європі

Надмірний об'єм або кількість грудей

International Name (EN): Excess breast volume or number

1 Клінічне визначення

Макромастія означає наявність дуже великих грудей, а полімастія — наявність додаткової тканини молочної залози. Ці стани можуть спричиняти фізичні проблеми, такі як біль, борозни на плечах від бретелів бюстгальтера або зміни постави. Вони можуть бути пов'язані з генетичними захворюваннями або гормональними розладами.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з макромастією мають груди значно більші за середні, що може спричиняти біль у спині, шиї та плечах, борозни на плечах від бретелів бюстгальтера, висипання під грудьми та порушення постави. Полімастія включає додаткову тканину молочної залози, часто вздовж «молочної лінії» від пахви до паху, яку можна сплутати з родимками або ущільненнями.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай базується на фізикальному обстеженні та анамнезі. Лікарі можуть виміряти розмір грудей та перевірити наявність симптомів. Візуалізація, як-от мамографія або УЗД, може підтвердити наявність додаткової тканини молочної залози. Аналізи крові можуть бути проведені для перевірки рівня гормонів або виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від симптомів. При макромастії варіанти включають підтримуючі бюстгальтери, фізіотерапію, знеболення або редукційну мамопластику. При полімастії додаткову тканину можна видалити, якщо вона спричиняє біль або дискомфорт. Хірургічне втручання є основним методом лікування при значних симптомах.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гіпертрофію грудей під час вагітності або статевого дозрівання, пухлини молочної залози або жирові відкладення (псевдогінекомастія у чоловіків). Додаткову тканину молочної залози можна сплутати з ліпомами, кістами або збільшенням лімфатичних вузлів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →