Головна › Рідкісні захворювання › Еутиреоїдна орбітопатія Грейвса
ORPHA:466682 Рідкісне в Європі

Еутиреоїдна орбітопатія Грейвса

International Name (EN): Euthyroid Graves orbitopathy

1 Клінічне визначення

Еутиреоїдна орбітопатія Грейвса — рідкісне захворювання очей, що спричиняє випинання очей, ретракцію повік та інші проблеми з очима, але щитоподібна залоза функціонує нормально і відсутні ознаки гіпертиреозу.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цим захворюванням може спостерігатися випинання одного або обох очей, відтягнуті назад повіки, набряк навколо очей, утруднення рухів очима або проблеми із зором. Ці симптоми схожі на ті, що спостерігаються при хворобі Грейвса, але функція щитоподібної залози залишається нормальною.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду очей та перевірки функції щитоподібної залози за допомогою аналізів крові. Вони також можуть вимірювати рівні певних антитіл, які зазвичай низькі при цьому стані.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами з боку очей і може включати зволожуючі краплі для очей, препарати для зменшення набряку або хірургічне втручання для корекції положення очей чи захисту зору. Важливим є регулярний нагляд офтальмолога.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають хворобу Грейвса з гіпертиреозом, інші причини випинання очей (наприклад, пухлини або запалення) та міастенію гравіс. Лікарі виключають їх за допомогою аналізів крові та візуалізаційних досліджень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →