Головна › Рідкісні захворювання › Карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барр
ORPHA:289651 Рідкісне в Європі

Карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барр

International Name (EN): Epstein-Barr Virus-associated carcinoma

1 Клінічне визначення

Карцинома, асоційована з вірусом Епштейна-Барр, — це тип раку, який починається в клітинах, що вистилають певні органи, такі як ніс і горло (носоглотка) або шлунок. Він спричинений вірусом Епштейна-Барр (EBV), який залишається в ракових клітинах і сприяє їх росту.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації раку. Для назофарингеальної карциноми поширені симптоми включають шишку на шиї, носові кровотечі, закладеність носа, втрату слуху або інфекції вуха. Для карциноми шлунка симптоми можуть включати біль у шлунку, нудоту, блювання, відчуття переповнення після вживання невеликої кількості їжі або втрату ваги.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак, беручи невеликий зразок пухлини (біопсію) та тестуючи його на вірус Епштейна-Барр. Вони також можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб визначити розмір і розташування пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає комбінацію хірургічного втручання, променевої терапії та хіміотерапії. Для назофарингеальної карциноми основним лікуванням є опромінення, іноді з хіміотерапією. Для карциноми шлунка поширена операція з видалення частини шлунка разом з хіміотерапією або опроміненням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку голови та шиї, рак шлунка, не спричинений EBV, та інфекції, такі як туберкульоз або лімфома, які можуть спричинити збільшення лімфатичних вузлів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →