Головна › Рідкісні захворювання › Епітеліоїдна трофобластична пухлина
ORPHA:254698 Рідкісне в Європі

Епітеліоїдна трофобластична пухлина

International Name (EN): Epithelioid trophoblastic tumor

1 Клінічне визначення

Епітеліоїдна трофобластична пухлина — це рідкісний тип раку, що росте в матці. Вона розвивається з клітин, які зазвичай допомагають формувати плаценту під час вагітності. Ця пухлина зазвичай з'являється через кілька років після вагітності.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: річна захворюваність невідома; світ: поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є нерегулярна вагінальна кровотеча. Пухлина вростає в м'язову стінку матки або шийку матки. Аналізи крові показують помірне підвищення гормону хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ), який зазвичай високий під час вагітності.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю пухлину шляхом взяття невеликого зразка тканини з матки (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Також перевіряють рівень ХГЛ у крові та використовують візуалізаційні методи, такі як УЗД або МРТ, щоб побачити пухлину.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, часто гістеректомію (видалення матки). Хіміотерапія може застосовуватися, якщо рак поширився. Важливе ретельне спостереження з моніторингом ХГЛ.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи гестаційної трофобластичної хвороби (наприклад, хоріокарцинома або трофобластична пухлина плацентарної ділянки), викидень або позаматкову вагітність. Вони також викликають вагінальну кровотечу та високий рівень ХГЛ.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →