Головна › Рідкісні захворювання › Епіфізіоліз головки стегнової кістки
ORPHA:399329 Рідкісне в Європі

Епіфізіоліз головки стегнової кістки

International Name (EN): Epiphysiolysis of the hip

1 Клінічне визначення

Епіфізіоліз головки стегнової кістки — це рідкісний стан, при якому головка кульшового суглоба зісковзує з стегнової кістки по зоні росту. Зазвичай це відбувається у підлітків або дітей передпідліткового віку і може вражати один або обидва кульшові суглоби.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають біль у кульшовому суглобі, паху, стегні або коліні. Біль може бути від легкого до сильного. Деякі діти можуть кульгати або мати труднощі з рухами в кульшовому суглобі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється за допомогою рентгенографії кульшового суглоба. Іноді потрібне МРТ або КТ для більш чіткої візуалізації зісковзування.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для стабілізації кульшового суглоба та запобігання подальшому зісковзуванню. Найпоширенішою операцією є пінінг, при якому металевий гвинт встановлюється для утримання кістки на місці.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають дисплазію кульшового суглоба, хворобу Легга-Кальве-Пертеса та септичний артрит. Вони також спричиняють біль у кульшовому суглобі та кульгавість у дітей.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →