Головна › Рідкісні захворювання › Епідемічний висипний тиф
ORPHA:83314 Рідкісне в Європі

Епідемічний висипний тиф

International Name (EN): Epidemic typhus

1 Клінічне визначення

Епідемічний висипний тиф — це тяжка бактеріальна інфекція, яка поширюється через вошей (платтяні/тілесні воші). Вона спричиняє високу гарячку, головний біль, біль у м’язах, а іноді висип. Також може уражати головний мозок і нервову систему.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі; точний діапазон точкової поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються із загального нездужання, потім швидко прогресування до високої гарячки, сильного головного болю та м’язового болю. У деяких людей з’являється висип на тулубі та кінцівках. Можуть виникати нудота, блювання, кашель і пневмонія. У багатьох пацієнтів також спостерігаються сплутаність свідомості, сонливість, судоми, втрата слуху або кома внаслідок ураження нервової системи.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують епідемічний висипний тиф на основі симптомів і анамнезу контакту з вошами. Аналізи крові можуть виявляти антитіла до бактерій або ДНК бактерій за допомогою ПЛР.

6 Лікування та терапія

Лікування проводять антибіотиками, зазвичай доксицикліном. Раннє лікування важливе для зниження ризику ускладнень. При тяжких симптомах може знадобитися підтримувальна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання з подібною клінічною картиною включають черевний тиф, малярію, денге та інші рикетсіозні інфекції. Вони також спричиняють гарячку, головний біль і висип, тому лабораторні тести допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →