Головна › Рідкісні захворювання › Еозинофільний коліт
ORPHA:402035 Рідкісне в Європі

Еозинофільний коліт

International Name (EN): Eosinophilic colitis

1 Клінічне визначення

Еозинофільний коліт — рідкісний стан, при якому в товстій кишці без відомої причини накопичуються еозинофіли (різновид лейкоцитів). Це накопичення може призводити до запалення та різноманітних травних симптомів.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі: 196 випадків/сімей. Поширеність: <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У людей з еозинофільним колітом часто виникають біль у животі, нудота, блювання, діарея, кишкова кровотеча, порушення всмоктування поживних речовин і втрата ваги. Симптоми не завжди відповідають ступеню ураження товстої кишки, яке може бути як частковим, так і тотальним. У деяких пацієнтів також спостерігається підвищений рівень еозинофілів у крові.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз еозинофільного коліту встановлюють шляхом взяття невеликого зразка тканини товстої кишки під час колоноскопії та дослідження його під мікроскопом на наявність надмірної кількості еозинофілів. Також проводять аналізи крові для перевірки підвищеного рівня еозинофілів та виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та симптомів. Воно може включати спеціальні дієти (наприклад, виключення певних продуктів), лікарські засоби, такі як стероїди для пригнічення імунної системи, а іноді й інші препарати, що впливають на еозинофіли. У тяжких випадках може знадобитися хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати еозинофільний коліт, включають запальні захворювання кишечника (наприклад, хворобу Крона або виразковий коліт), інфекції, харчові алергії та інші причини запалення товстої кишки. Лікарі повинні виключити їх перед підтвердженням діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →