ORPHA:199323 Рідкісне в Європі

Ендофтальміт

International Name (EN): Endophthalmitis

1 Клінічне визначення

Ендофтальміт — це рідкісне, але серйозне захворювання ока, при якому запалюється внутрішня частина ока, зазвичай внаслідок бактеріальної або грибкової інфекції. Це може статися, коли мікроби потрапляють в око через травму або хірургічне втручання, або поширюються через кровотік з іншої інфекції в організмі.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають біль в оці, почервоніння, набряк, затуманення зору, чутливість до світла, а також появу плаваючих плям або спалахів. Ознаки можуть включати набряк повік, виділення з ока, гній у передній частині ока та помутніння ока. У важких випадках може настати втрата зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ендофтальміт шляхом огляду ока за допомогою щілинної лампи та розширення зіниці. Вони можуть використовувати ультразвук для огляду внутрішньої частини ока, взяти зразок рідини з ока для аналізу та провести аналізи крові для виявлення джерела інфекції. ПЛР-тестування може швидко ідентифікувати мікроб, що викликає інфекцію.

6 Лікування та терапія

Лікування є невідкладним і включає антибіотики або протигрибкові препарати у вигляді очних крапель, ін'єкцій в око або таблеток. У важких випадках може знадобитися хірургічне видалення інфікованого склоподібного тіла (вітректомія). Стероїди можуть використовуватися для зменшення запалення, але їх застосування є спірним.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на ендофтальміт, включають інфекції, спричинені вірусами, такими як герпес, паразитами, такими як токсоплазмоз, та неінфекційні причини, такі як саркоїдоз або хвороба Бехчета. Також його можна сплутати з раком ока, таким як лімфома або ретинобластома, або запаленням після операції на оці.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →