Головна › Рідкісні захворювання › Ектазія вушка лівого передсердя
ORPHA:99102 Рідкісне в Європі

Ектазія вушка лівого передсердя

International Name (EN): Ectasia of the left atrial appendage

1 Клінічне визначення

Ектазія вушка лівого передсердя — рідкісне захворювання серця, за якого невеликий мішечок у верхній лівій камері серця (вушко лівого передсердя) збільшується. Це збільшення виникає без будь-яких інших вад серця.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У деяких людей із цим станом немає симптомів, і його виявляють випадково під час планової рентгенографії грудної клітки або іншої візуалізації. В інших можуть виникати симптоми, такі як прискорене або нерегулярне серцебиття, біль у грудях, задишка або навіть інсульт, спричинений тромбом, що мандрує із серця до мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як ехокардіограма (УЗД серця), КТ або МРТ. Ці дослідження показують розмір і форму вушка лівого передсердя.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від симптомів. Якщо симптомів немає, лікарі можуть лише спостерігати за станом. Якщо виникають симптоми, лікування може включати лікарські засоби для контролю серцевого ритму або профілактики тромбів, а в деяких випадках — хірургічне втручання для видалення або закриття збільшеного мішечка.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші причини збільшення камери серця, такі як мітральна вада серця, або пухлина в серці. Візуалізаційні дослідження допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →