Головна › Рідкісні захворювання › Інтерстиціальне захворювання легень, пов'язане з впливом ліків або радіації
ORPHA:264978 Рідкісне в Європі

Інтерстиціальне захворювання легень, пов'язане з впливом ліків або радіації

International Name (EN): Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease

1 Клінічне визначення

Це рідкісне захворювання легень, яке виникає після впливу певних ліків або променевої терапії. Діагностується, коли час появи проблеми з легенями збігається з впливом, характер ураження легень типовий для цього препарату, а інші причини виключені.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширене у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть початися раптово (гостро) з тяжкими проблемами дихання або розвиватися повільно протягом тижнів або місяців (підгостро/хронічно). Радіаційне ураження легень може виникнути під час або після променевої терапії, залежно від дози та зони опромінення.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують, оцінюючи час появи симптомів після впливу ліків або радіації, перевіряючи типові зміни на зображеннях або біопсії легень, а також виключаючи інші причини, такі як інфекції або інші захворювання легень.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає припинення прийому препарату, що спричинив проблему, або контроль наслідків радіації. Можуть застосовуватися кортикостероїди для зменшення запалення. Підтримуюча терапія, як-от киснева терапія, може знадобитися при проблемах з диханням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інфекції, інші типи інтерстиціальних захворювань легень, серцеву недостатність або ураження легень з інших причин. Лікарі повинні виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →