Головна › Рідкісні захворювання › Розлад зі здавленням зорового нерва
ORPHA:519337 Рідкісне в Європі

Розлад зі здавленням зорового нерва

International Name (EN): Disorder with optic nerve compression

1 Клінічне визначення

Рідкісний стан, при якому зоровий нерв здавлюється або стискається чимось, наприклад, пухлиною, кістою, судинною проблемою або кістковою аномалією в очній ямці, каналі нерва або всередині черепа. Це може спричинити поступову втрату зору, пошкодження зорового нерва і, можливо, необоротну сліпоту.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай розвиваються повільно і включають нечіткість зору, втрату бічного зору, труднощі з розрізненням кольорів і зрештою втрату зору на одному або обох очах. Деякі люди також можуть відчувати біль за оком або головний біль.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують офтальмологічні обстеження, перевірку зору та візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб знайти причину тиску на зоровий нерв. Вони також можуть перевірити наявність інших проблем з нервами.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зняття тиску на зоровий нерв. Це може включати хірургічне втручання для видалення причини (наприклад, пухлини або кісти), ліки для зменшення набряку або променеву терапію. Раннє лікування важливе для запобігання необоротній втраті зору.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають глаукому, оптичний неврит (запалення зорового нерва), інсульт, що вражає око, або інші причини втрати зору, такі як діабет або високий кров'яний тиск.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →