ORPHA:166291 Рідкісне в Європі

Дірофіляріоз

International Name (EN): Dirofilariasis

1 Клінічне визначення

Дірофіляріоз — це рідкісна інфекція, спричинена круглими черв'яками, які передаються через укуси комарів. Черви можуть жити під шкірою або в очах, викликаючи ущільнення та інші симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, поширеність менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають безболісні або чутливі ущільнення під шкірою, особливо на голові, шиї або навколо очей. Також можливі набряк, почервоніння або відчуття повзання під шкірою. У деяких людей спостерігається тимчасовий набряк, який з'являється і зникає, подібно до того, що відбувається при іншій інфекції — лоіазі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують дірофіляріоз, досліджуючи зразок ущільнення під мікроскопом для виявлення черв'яка. Також можуть допомогти аналізи крові або візуалізація, наприклад, ультразвук.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення черв'яка зі шкіри або ока. Це часто призводить до одужання. Іноді використовують ліки для знищення черв'яків, але хірургія є найпоширенішим методом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають лоіаз (інша черв'якова інфекція), укуси комах, алергічні реакції або інші причини шкірних ущільнень, такі як кісти чи пухлини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →