Головна › Рідкісні захворювання › Дифузна астроцитома
ORPHA:251595 Рідкісне в Європі

Дифузна астроцитома

International Name (EN): Diffuse astrocytoma

1 Клінічне визначення

Дифузна астроцитома — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка починається в зірчастих клітинах мозку, які називаються астроцитами. Вона класифікується як низькозлоякісна пухлина (II ступінь за ВООЗ), тобто вона не така агресивна, як деякі інші раки мозку, але може поширюватися в навколишню тканину мозку і з часом може стати більш серйозною.

2 Епідеміологія та поширеність

Сполучені Штати: середньорічна захворюваність становить 0,48 на 1 000 000 населення, діапазон 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У більшості людей з дифузною астроцитомою спочатку виникають судоми. Інші симптоми залежать від розташування пухлини в мозку і можуть включати головний біль, слабкість на одній стороні тіла, проблеми із зором, труднощі з мовленням або зміни мислення чи особистості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують дифузну астроцитому за допомогою візуалізації мозку, зазвичай МРТ. Часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) для підтвердження діагнозу та визначення ступеня злоякісності пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини з подальшою променевою терапією та іноді хіміотерапією. Оскільки пухлина росте повільно і поширюється в здорову тканину мозку, повне видалення часто неможливе, тому важливим є ретельне спостереження з регулярними МРТ.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на дифузну астроцитому, включають інші типи пухлин мозку (такі як олігодендрогліома або гліобластома), інфекції мозку або ділянки ураження мозку (наприклад, інсульт або розсіяний склероз).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →