Головна › Рідкісні захворювання › Цукровий діабет 1 типу
ORPHA:243377 Поширеність в ЄС

Цукровий діабет 1 типу

International Name (EN): Diabetes mellitus type 1

1 Клінічне визначення

Цукровий діабет 1 типу — це довічне захворювання, при якому імунна система організму помилково атакує та руйнує клітини підшлункової залози, що виробляють інсулін. Інсулін — це гормон, який допомагає цукру з їжі потрапляти в клітини для отримання енергії. Без інсуліну цукор накопичується в крові, спричиняючи високий рівень цукру в крові.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто з'являються раптово і можуть включати надмірну спрагу, часте сечовипускання, сильний голод, ненавмисну втрату ваги, втому, нечіткість зору та повільно загоювані рани. У деяких випадках може виникнути серйозний стан, який називається діабетичний кетоацидоз (ДКА), з такими симптомами, як нудота, блювання, біль у животі та запах ацетону з рота.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цукровий діабет 1 типу за допомогою аналізів крові, які вимірюють рівень цукру в крові. Поширені тести включають аналіз на рівень глюкози натще, тест на глікований гемоглобін (A1C), який показує середній рівень цукру за останні 2-3 місяці, та випадковий аналіз на рівень глюкози. Також можуть проводити тести на аутоантитіла, які вказують на те, що імунна система атакує підшлункову залозу.

6 Лікування та терапія

Лікування передбачає щоденне введення інсуліну, зазвичай за допомогою ін'єкцій або інсулінової помпи. Люди з цукровим діабетом 1 типу також повинні регулярно контролювати рівень цукру в крові, дотримуватися здорового харчування, підраховувати вуглеводи та займатися регулярною фізичною активністю для контролю свого стану.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми, включають цукровий діабет 2 типу (коли організм не використовує інсулін належним чином), гестаційний діабет (під час вагітності) та інші форми діабету, такі як MODY (діабет дорослого типу у молодих). Лікарі можуть відрізнити цукровий діабет 1 типу, перевіряючи наявність аутоантитіл та вимірюючи рівень інсуліну та С-пептиду.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →