ORPHA:283 Рідкісне в Європі

Демодекоз

International Name (EN): Demodicidosis

1 Клінічне визначення

Демодекоз — це рідкісне захворювання шкіри, спричинене крихітними кліщами роду Demodex, які живуть у волосяних фолікулах. Воно призводить до почервоніння, горбків та відчуття печіння або свербежу, найчастіше на обличчі та повіках, але може вражати й інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають дрібні загострені горбки, почервоніння, прищі та гнійнички, часто з відчуттям печіння або свербежу. Найчастіше уражаються обличчя та повіки, але також можуть бути залучені вуха, волосиста частина голови, шия, спина, груди, соски, сідниці, статевий член, руки або ноги.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують демодекоз за допомогою спеціального збільшувального інструменту — дерматоскопа. Вони можуть побачити крихітні хвостики кліщів або розширені отвори волосяних фолікулів. Іноді беруть зішкріб шкіри для пошуку кліщів під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування включає використання кремів, гелів або засобів для вмивання, які вбивають кліщів, наприклад, із перметрином, метронідазолом або івермектином. Добра гігієна шкіри та уникнення жирних продуктів можуть допомогти. У важких випадках можуть бути призначені пероральні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які виглядають подібно, включають розацеа, акне, фолікуліт та себорейний дерматит. Вони також можуть спричиняти почервоніння, горбки та свербіж, тому лікар може провести додаткові тести, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →