Головна › Рідкісні захворювання › Деменція з тільцями Леві
ORPHA:1648 Поширеність в ЄС

Деменція з тільцями Леві

International Name (EN): Dementia with Lewy body

1 Клінічне визначення

Деменція з тільцями Леві — це прогресуюче захворювання мозку, яке спричиняє проблеми з мисленням, рухом та поведінкою. Це другий за поширеністю тип деменції після хвороби Альцгеймера.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом часто мають симптоми, які з'являються та зникають, такі як труднощі з концентрацією, зорові галюцинації (бачення того, чого немає), а також проблеми з рухом, як-от скутість, сповільненість або тремор. Вони також можуть відігравати свої сни під час сну (розлад поведінки у фазі швидкого сну) та мати проблеми з артеріальним тиском або іншими автоматичними функціями організму.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан на основі симптомів, історії хвороби, а іноді й візуалізації мозку або інших тестів, щоб виключити інші причини. Специфічного тесту для нього не існує.

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але терапія може допомогти контролювати симптоми. Вона може включати ліки для покращення мислення, рухових проблем або галюцинацій. Важливо уникати певних антипсихотичних препаратів, оскільки вони можуть спричинити серйозні побічні ефекти у людей з цим станом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають хворобу Альцгеймера, деменцію при хворобі Паркінсона та інші типи деменції. Лікарі намагаються розрізнити їх на основі специфічних симптомів та результатів тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →