Головна › Рідкісні захворювання › Деменція боксерів (деменція пугілістика)
ORPHA:97353 Рідкісне в Європі

Деменція боксерів (деменція пугілістика)

International Name (EN): Dementia pugilistica

1 Клінічне визначення

Деменція боксерів — рідкісне захворювання головного мозку, спричинене повторними легкими травмами голови, як у боксерів. Воно призводить до поступового ураження мозку з часом.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точкова поширеність: <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми дуже варіабельні й можуть включати зміни настрою (наприклад, агресію, депресію або хибні переконання), порушення мислення (такі як слабка концентрація уваги, втрата пам’яті та труднощі з плануванням) і рухові проблеми (такі як тремор, нестійка хода та нечітка мова).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на анамнезі повторних травм голови та симптомах. Нейровізуалізація може виявляти зміни, але єдиного тесту не існує. Лікар виключає інші захворювання.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування немає. Терапія зосереджена на контролі симптомів за допомогою медикаментів для корекції настрою, мислення чи рухових розладів, а також на підтримці терапевтів і консультантів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани з подібними проявами включають хворобу Альцгеймера, хворобу Паркінсона та хронічну травматичну енцефалопатію (ХТЕ).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →