Головна › Рідкісні захворювання › Цистаденома дитячого віку
ORPHA:206470 Рідкісне в Європі

Цистаденома дитячого віку

International Name (EN): Cystadenoma of childhood

1 Клінічне визначення

Цистаденома дитячого віку — це неракова (доброякісна) пухлина яєчника, яка виглядає як заповнена рідиною кіста на одному яєчнику. Зазвичай вона має тонкі стінки та не містить твердих частин всередині, іноді може спричиняти перекрут яєчника (оваріальний торсіон) або, рідко, перероджуватися в рак.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ця пухлина часто спричиняє біль у животі або безболісне утворення в животі. У деяких дітей симптоми можуть бути відсутні, і пухлина виявляється під час планового огляду або візуалізаційного дослідження.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують ультразвук або інші методи візуалізації, такі як КТ або МРТ, для огляду кісти. Можуть проводитися аналізи крові для перевірки пухлинних маркерів. Якщо кіста виглядає підозріло, може знадобитися хірургічне втручання для її видалення та підтвердження доброякісності.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення кісти зі збереженням яєчника. У деяких випадках, якщо кіста невелика та не викликає проблем, лікарі можуть спостерігати за нею за допомогою регулярних УЗД.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи кіст яєчників (наприклад, прості кісти або дермоїдні кісти), перекрут яєчника без пухлини або, рідко, злоякісні пухлини яєчників. Візуалізація та іноді хірургічне втручання допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →