ORPHA:210 Рідкісне в Європі

Циклоспоріаз

International Name (EN): Cyclosporiasis

1 Клінічне визначення

Циклоспоріаз — це інфекція, спричинена крихітним паразитом Cyclospora cayetanensis. Люди заражаються при вживанні забрудненої їжі або води. Вона може викликати біль у животі, втрату апетиту та діарею. У здорових людей часто проходить самостійно, але у людей з ослабленим імунітетом може тривати довго та спричиняти серйозні проблеми зі здоров'ям.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширена по всьому світу, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються приблизно через тиждень після зараження і включають водянисту діарею (часто багато разів на день), втрату апетиту, втрату ваги, спазми в животі, здуття, нудоту та втому. У деяких людей також може бути блювання, м'язові болі або субфебрильна температура. У здорових людей симптоми можуть зникнути протягом кількох днів або тижнів, але у людей з ослабленим імунітетом хвороба може бути важкою та тривалою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують циклоспоріаз шляхом дослідження зразка калу. Вони шукають паразита під мікроскопом, часто використовуючи спеціальні фарбування. Іноді потрібно кілька зразків, оскільки паразит може бути присутнім не в кожному випорожненні. Молекулярні тести, такі як ПЛР, також можуть виявити ДНК паразита.

6 Лікування та терапія

Стандартним лікуванням є антибіотик триметоприм-сульфаметоксазол (також відомий як Бактрім або Септра). Для людей, які не можуть приймати цей препарат, можуть використовуватися альтернативи, такі як ципрофлоксацин або нітазоксанід. Також важливо пити багато рідини, щоб запобігти зневодненню.

7 Диференційна діагностика

Інші інфекції, що викликають подібні симптоми, включають лямбліоз, криптоспоридіоз та бактеріальні інфекції, такі як сальмонельоз або шигельоз. Вони також передаються через забруднену їжу або воду та викликають діарею та біль у животі. Аналізи калу допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →