Головна › Рідкісні захворювання › Отруєння ціанідами
ORPHA:466670 Рідкісне в Європі

Отруєння ціанідами

International Name (EN): Cyanide poisoning

1 Клінічне визначення

Отруєння ціанідами — це рідкісний, але серйозний стан, який виникає при впливі ціаніду, швидкодіючої отрути. Він може виникнути протягом секунд або годин після вдихання ціанідного газу (часто з димом від пожежі), проковтування ціаніду (включаючи деякі ліки) або потрапляння його на шкіру чи слизові оболонки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються швидко, особливо при вдиханні ціаніду. Можливе дуже швидке дихання, потім втрата свідомості та судоми. Це може призвести до серцевої недостатності або зупинки дихання. Інші ознаки включають запаморочення, слабкість, швидке або нерегулярне серцебиття, тривогу, утруднене дихання, рідину в легенях, сплутаність свідомості, порушення координації та параліч.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують отруєння ціанідами на основі історії впливу та симптомів. Вони можуть перевірити рівень ціаніду в крові або ознаки нестачі кисню, наприклад, підвищений рівень кислоти в крові.

6 Лікування та терапія

Лікування включає подачу кисню та антидотів, таких як гідроксокобаламін або натрію тіосульфат. Може знадобитися підтримка дихання та кровообігу. Швидке лікування є критично важливим.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати отруєння ціанідами, включають отруєння чадним газом, вдихання диму, передозування ліків та інші причини судом або раптового колапсу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →