Головна › Рідкісні захворювання › Шкірна псевдолімфома
ORPHA:451607 Рідкісне в Європі

Шкірна псевдолімфома

International Name (EN): Cutaneous pseudolymphoma

1 Клінічне визначення

Шкірна псевдолімфома — це рідкісний стан шкіри, при якому клітини імунної системи в шкірі розростаються таким чином, що це виглядає як тип раку шкіри, який називається лімфомою, але це не рак. Вона може бути спричинена різними тригерами, такими як інфекції, ліки або укуси комах.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: зареєстровано 60.0 (Випадок(ів)) випадків.

У всьому світі: точкова поширеність: <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Стан зазвичай проявляється у вигляді одного або кількох червоних або фіолетових ґулів або плям на шкірі. Вони можуть свербіти або бути безболісними. Зовнішній вигляд може варіюватися, і часто імітує інші шкірні захворювання або лімфоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється за допомогою біопсії шкіри, при якій невеликий зразок шкіри досліджується під мікроскопом. Спеціальні тести, такі як імунофарбування, допомагають відрізнити її від справжньої лімфоми. Аналізи крові та візуалізаційні дослідження можуть бути проведені для виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Якщо тригер ідентифіковано (наприклад, ліки), його усунення часто вирішує стан. Інші варіанти включають місцеві стероїди, світлотерапію або хірургічне видалення. У деяких випадках лікування не потрібне.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають шкірну Т-клітинну лімфому, В-клітинну лімфому, шкірні інфекції та запальні захворювання шкіри, такі як псоріаз або екзема.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →