Головна › Рідкісні захворювання › Шкірний вузликовий поліартеріїт
ORPHA:439729 Рідкісне в Європі

Шкірний вузликовий поліартеріїт

International Name (EN): Cutaneous polyarteritis nodosa

1 Клінічне визначення

Шкірний вузликовий поліартеріїт (ШВП) — рідкісне захворювання, що спричинює запалення дрібних і середніх кровоносних судин шкіри. Це обмежена форма вузликового поліартеріїту (ВП), тобто він переважно уражає шкіру і лише іноді викликає легкі симптоми в інших частинах тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — болючі, чутливі вузлики або виразки на шкірі, часто на ногах. Інші симптоми можуть включати легкий біль у суглобах, м'язовий біль і, рідко, неврологічні проблеми, такі як оніміння або поколювання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ШВП шляхом огляду шкіри та проведення біопсії шкіри, коли береться невеликий зразок шкіри та досліджується під мікроскопом. Також можуть бути проведені аналізи крові, щоб виключити інші захворювання.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль запалення та симптомів. Легкі випадки можуть лікуватися знеболювальними та протизапальними препаратами. Більш тяжкі випадки можуть вимагати сильніших ліків, таких як кортикостероїди або інші імуносупресивні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть виглядати як ШВП, включають інші форми васкуліту (наприклад, класичний вузликовий поліартеріїт), інфекції, тромби та аутоімунні захворювання, такі як вовчак.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →