Головна › Рідкісні захворювання › Шкірна мігруюча личинка
ORPHA:423717 Рідкісне в Європі

Шкірна мігруюча личинка

International Name (EN): Cutaneous larva migrans

1 Клінічне визначення

Шкірна мігруюча личинка — рідкісна шкірна інфекція, спричинена личинками анкілостом, які проникають у шкіру, утворюючи сверблячі звивисті червоні сліди. Часто виникає після ходіння босоніж по забрудненому ґрунту в тропічних регіонах.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширена в усьому світі. Точні дані про поширеність невідомі.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з невеликої червоної припухлості, яка повільно переміщується, утворюючи підвищений змієподібний слід. Основний симптом — інтенсивний свербіж, який може порушувати сон і концентрацію. Сліди зазвичай локалізуються на стопах, але можуть з'являтися будь-де.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують захворювання шляхом огляду висипу та збору анамнезу щодо недавніх подорожей у теплі кліматичні зони. Аналізи крові не потрібні. Іноді виконують біопсію шкіри, але вона не завжди інформативна.

6 Лікування та терапія

Інфекція часто минає самостійно, але лікування прискорює одужання. При легких випадках застосовують крем з тіабендазолом 2-3 рази на день протягом 5-10 днів. При тяжких випадках пероральні препарати, такі як альбендазол (приймають 3-5 днів) або одноразова доза івермектину, є дуже ефективними. Заморожування висипу не рекомендується.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що виглядають подібно, включають коросту, стригучий лишай та контактний дерматит, але вони не мають рухомого сліду. Подібна інфекція, яка називається larva currens, переміщується набагато швидше. Неінфекційні причини, такі як укуси медуз або реакції на рослини, також можуть бути помилково прийняті, але вони не мігрують.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →